近期天气严寒，洁净室静态和动态温度差别大，压缩空气系统质量需要及时检测，确保制药用压缩空气洁净度是非常重要的，以保证药品的质量和安全性。以下是对于压缩空气洁净度的进一步解释和控制措施：

1. 含水量控制：压缩空气中的水分含量应该控制在可接受的范围内。通常使用压力露点来表示含水量，即压缩空气在降温至露点温度时开始凝结水分。通过使用适当的干燥器和过滤器，可以有效地去除空气中的水分。

如何确认自己的压缩空气含水量呢？可以选择露点仪，德尔格压缩空气检测仪，如何使用，如何经济化，上海京工有着丰富的选型经验，现场使用经验。

2. 含尘量控制：压缩空气中的尘埃和颗粒物应该尽量减少。使用高效过滤器和空气过滤系统可以有效地去除空气中的尘埃和颗粒物，确保洁净的压缩空气供应。

3. 含油量控制：压缩空气油分含量应该控制在极低的水平。使用合适的油分过滤器和分离器可以有效地去除空气中的油分，确保洁净的压缩空气供应。

4. 生物指标控制：压缩空气中的微生物和细菌应该控制在可接受的范围内。通过定期清洁和消毒压缩空气系统，并使用微生物过滤器等措施，可以有效地减少空气中的微生物数量和细菌内毒素。

制药工厂在使用压缩空气时，需要控制含水量、含尘量、含油量和生物指标等关键指标，以确保洁净的压缩空气供应。这些控制措施有助于保证药品的质量和安全性，符合制药行业的要求。